ICA Biotechnological & Pharmaceutical

ICA Biotechnological & Pharmaceutical là một công ty sản xuất dược phẩm và các sản phẩm công nghệ sinh học tại Việt Nam. Trong bài viết này, Thuốc Gia Đình sẽ cung cấp một số thông tin về thương hiệu ICA Biotechnological & Pharmaceutical.

1 Giới thiệu về thương hiệu ICA Biotechnological & Pharmaceutical

ICA Biotechnological & Pharmaceutical là một trong những công ty bào chế dược phẩm và sản phẩm công nghệ sinh học hàng đầu tại Việt Nam. Với 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất và kinh doanh dược phẩm, ICA đã tạo được danh tiếng và xây dựng thành công thương hiệu ICA trong việc sản xuất dược phẩm chất lượng tốt nhất trong khu vực. Phương châm “Chất lượng không thỏa hiệp” của ICA đã khẳng định rất rõ ràng cách thức ICA thực hiện quá trình sản xuất dược phẩm và đường lối chiến lược nhằm đạt được những mục tiêu đề ra. Chúng tôi rất tự hào về chất lượng sản phẩm vượt trội và đội ngũ nhân viên lành nghề cũng như danh tiếng đã đạt được.

ICA sản xuất dược phẩm và các sản phẩm công nghệ sinh học phục vụ cho hai thị trường:

• Thị trường nội địa: các nhà kinh doanh sỉ dược phẩm, bệnh viện, nhà thuốc và phòng khám.
• Thị trường xuất khẩu: các nước trong khu vực Đông Nam Á, Nhật Bản và sắp tới là Mỹ.

2 Lịch sử hình thành và phát triển

2.1 Những mốc thay đổi giấy phép kinh doanh

• Công ty TNHH Dược phẩm Á Đông được thành lập theo Giấy phép thành lập số 002/GP/TLDN do Ban Quản lý Khu công nghiệp Vietnam – Singapore cấp ngày 20 tháng 12 năm 1999. Tiếp đó, vào ngày 6 tháng 4 năm 2000, Công ty nhận được giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số 4602000034 do Sở Kế hoạch và Đầu tư tỉnh Bình Dương cấp ngày 06/04/2000.
• Ngày 5 tháng 5 năm 2003, công ty đổi tên thành Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm ICA Pharmaceuticals theo giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số 4602000034 (đăng ký thay đổi lần 2) do Sở Kế hoạch và Đầu tư Tỉnh Bình Dương cấp.
• Ngày 29 tháng 3 năm 2007, chính thức chuyển đổi sang mô hình công ty cổ phần với tên mới là Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học – Dược phẩm ICA theo Giấy phép đăng ký kinh doanh số 4603000328 do Sở Kế hoạch và Đầu tư tỉnh Bình Dương cấp với vốn điều lệ là 68.880.000.000 đồng.
• Ngày 23 tháng 08 năm 2007, Chi nhánh Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học – Dược phẩm ICA được thành lập theo Giấy phép đăng ký kinh doanh số 0113019223 do Sở Kế hoạch và Đầu tư Thành phố Hà Nội cấp.
• Ngày 28 tháng 09 năm 2007, Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học – Dược phẩm ICA thực hiện tăng vốn điều lệ lên 116.500.000.000 đồng theo Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số 4603000328 (đăng ký thay đổi lần 2) do Sở Kế hoạch và Đầu tư Tỉnh Bình Dương cấp ngày 28 tháng 09 năm 2007.

2.2 Quá trình phát triển của ICA Biotechnological & Pharmaceutical

• Năm 1995, khởi đầu là một công ty kinh doanh và phân phối dược phẩm với quy mô nhỏ, ICA đã phát triển thành công qua từng giai đoạn. Và chính nền tảng phát triển vững chắc này đã tạo cơ hội cho ICA chuyển đổi từ một nhà phân phối dược phẩm sang lĩnh vực sản xuất.
• Năm 1999, khởi công xây dựng nhà máy dược phẩm ICA tại KCN Vietnam-Singapore. ICA trở thành công ty sản xuất dược phẩm tư nhân Việt Nam đầu tiên đạt được Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc GMP.
• Năm 2001, nhà máy ICA đi vào hoạt động.
• ICA đã thiết lập hệ thống sản xuất Dược phẩm đảm bảo chất lượng tốt nhất đáp ứng những đòi hỏi nghiêm ngặt của GMP và tiêu chuẩn Châu Âu. Không lâu sau khi đi vào hoạt động, ICA đã đạt được Chứng chỉ Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc (GLP) và Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP).
• ICA đã phát triển các danh mục thuốc thiết yếu nhằm phục vụ cho các bệnh viện và hệ thống bảo hiểm trên toàn quốc. Nhóm sản phẩm này bao gồm thuốc điều trị HIV, thuốc kháng viêm, giảm đau, thuốc điều trị các bệnh đái tháo đường, cholesterol, loét dạ dày, tá tràng và viêm gan.
• ICA đã bào chế các dạng thuốc mới điều trị các bệnh về tim mạch, điều trị rối loạn cương dương ở nam giới, các bệnh về mắt, nhóm thuốc bổ và vitamin.
• ICA cũng đã phát triển lĩnh vực nhập khẩu Dược phẩm.
• Trong năm 2003, ICA và Ahn Gook Pharma Co., Ltd. đã ký kết hợp đồng sản xuất nhượng quyền sản phẩm Tobicom – một sản phẩm nổi tiếng của Hàn Quốc với trị giá gần 5 triệu dollars Mỹ và chính thức sản xuất Tobicom tại Việt Nam vào năm 2003. Cũng trong năm này, ICA đã trở thành Công ty Dược phẩm đầu tiên của Việt Nam sản xuất thuốc điều trị HIV giá rẻ chứa hoạt chất Indinavir nhằm phục vụ các chương trình phòng chống và điều trị HIV toàn quốc do Bộ Y Tế thực hiện.
• Năm 2005, ICA trở thành Công ty Dược phẩm đầu tiên tại Việt Nam bào chế thành công và tung ra thị trường thuốc điều trị rối loạn cương dương ở nam giới với tên sản phẩm là Adagrin chứa hoạt chất Sildenafil Citrate.
• Năm 2006, ICA bắt đầu sản xuất nhượng quyền một số sản phẩm mà trước đây ICA đã nhập khẩu từ một số đối tác.
• Năm 2007, ICA chuyển sang mô hình công ty cổ phần và chính thức đổi tên thành Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học – Dược phẩm ICA.
• Năm 2009, ICA mua lại nhà máy Ranbaxy Việt Nam từ tập đoàn Ranbaxy của Hà Lan. ICA cũng mua lại toàn bộ dây chuyền sản xuất của nhà máy này và thiết lập mối quan hệ tốt đẹp nhằm cam kết đạt được những mục tiêu trong tương lai.
• Cũng trong năm 2009, ICA đã mua lại Công ty IC Việt Nam và hợp nhất toàn thể vào tập đoàn ICA.

3 Hoạt động kinh doanh và sản xuất

3.1 Bộ phận nghiên cứu phát triển (RD)

Đảm bảo luôn luôn cập nhật công nghệ sản xuất mới. Nghiên cứu những xu thế phát triển mới của ngành Dược phẩm nhằm đề xuất lên Ban lãnh đạo các sản phẩm mới. Duy trì các mối liên hệ với các phòng thí nghiệm, viện nghiên cứu và các trường đại học tại Việt Nam và trên thế giới nhằm luôn luôn cập nhật những công nghệ mới nhất hiện nay. Liên hệ với các cơ quan ban ngành chức năng để thực hiện việc đăng ký các sản phẩm mới và thực hiện các thủ tục xin giấy phép xuất nhập khẩu. Lưu trữ và kiểm soát chặt chẽ tất cả tài liệu có liên quan đến công thức bào chế và giấy đăng ký lưu hành sản phẩm. Thiết kế bao bì và các tờ rơi hướng dẫn sử dụng thuốc. Phối hợp với Bộ phận Đảm bảo chất lượng, Kiểm tra chất lượng và Sản xuất nhằm phát triển mẫu thử nghiệm cho những sản phẩm mới. Theo sát đường đi của sản phẩm ngay cả khi đã được phân phối nhằm nắm bắt và xác nhận được độ ổn định và thời hạn sử dụng thuốc.

3.2 Bộ phận Đảm bảo chất lượng (QA)

Chịu trách nhiệm cho tất cả các hoạt động đảm bảo luôn tuân thủ với tiêu chuẩn WHO – GMP, GSP, GLP. Thiết lập những nguyên tắc và hướng dẫn thực hiện nhằm đảm bảo tuân thủ theo đúng các quy định về dược phẩm của Việt Nam. Phối hợp với bộ phận Kiểm tra chất lượng, Nghiên cứu – Phát triển, Sản xuất để phát triển các mẫu thử nghiệm trên sản phẩm mới. Đảm bảo các sản phẩm được sản xuất theo đúng quy trình đề ra. Tiếp nhận các khiếu nại và giải đáp thắc mắc của khách hàng về các vấn đề liên quan đến sản phẩm. Giải quyết các vấn đề phát sinh nhằm thỏa mãn các thắc mắc của khách hàng thông qua các quy trình làm việc chuẩn đã được thiết lập.

3.3 Bộ phận Kiểm tra Chất lượng (QC)

Kiểm tra việc thực hiện quy trình sản xuất bằng phương thức kiểm tra nguyên vật liệu và tất cả sản phẩm trong các khâu sản xuất. Kiểm tra chặt chẽ các hóa chất dùng sản xuất dược phẩm đến các bao bì đóng gói sản phẩm. Theo dõi kiểm tra độ ổn định nhằm xác định điều kiện lưu trữ tốt nhất cũng như thời hạn sử dụng của thuốc. Kiểm tra vi sinh tại khu vực sản xuất.

3.4 Bộ phận sản xuất

Thực hiện tất cả các khâu từ việc nhận nguyên vật liệu phục vụ việc sản xuất đến tiến trình sản xuất và đóng gói. Thiết lập lịch kiểm tra và duy trì việc kiểm kê hàng hóa một cách hợp lý. Đảm bảo quy trình sản xuất tuân thủ theo đúng tiêu chuẩn WHO – GMP cũng như tiêu chuẩn chất lượng của ICA.

4 Các sản phẩm của ICA Biotechnological & Pharmaceutical

5 Thông tin liên hệ

Địa chỉ trụ sở chính: Lô 10, Đường số 5, KCN Vietnam – Singapore, Huyện Thuận An, tỉnh Bình Dương.

Email: info@icapharma.com