Amgen

AMGen (Công ty Di truyền Phân tử Ứng dụng) được thành lập tại Thousand Oaks, California, vào ngày 8 tháng 4 năm 1980, là đứa con tinh thần của nhà đầu tư mạo hiểm William K. (Bill) Bowes và các cộng sự. Với ba nhân viên, Công ty sử dụng một tòa nhà chung, hiện được gọi là “Tòa nhà 1”.

AMGen đặt tên cho Giám đốc điều hành, nhà khoa học và doanh nhân đầu tiên của mình là George B. Rathmann. Được mệnh danh là “Mr. Biotech” của tạp chí Red Herring , Rathmann đã được gọi là một trong những thiên tài vĩ đại của chủ nghĩa kinh doanh công nghệ cao. Làm việc từ một chiếc xe kéo nhỏ để giải phóng không gian cho các nhà khoa học, Rathmann nhanh chóng thiết lập các mục tiêu khoa học và đảm bảo kinh phí để tiến hành các thí nghiệm lớn về công nghệ.

Trong ba năm đầu tiên, các nhà khoa học AMGen đã thử nhiều thứ: tạo ra các sinh vật để chiết xuất dầu từ đá phiến sét, nuôi gà nhanh hơn, tạo ra các hóa chất đặc biệt, nhân bản luciferase (nguồn sáng của đom đóm) và tạo ra quy trình sản xuất thuốc nhuộm màu chàm ở E. coli — một thành tích giành được trang bìa danh giá của tạp chí Khoa học . Hướng đi cuối cùng của Công ty là điều trị và chữa khỏi bệnh tật.

Được dẫn dắt bởi Giám đốc tài chính Gordon Binder, đợt IPO của Amgen vào ngày 17 tháng 6 năm 1983, huy động được gần 40 triệu USD.

Công ty chính thức đổi tên thành Amgen.

Một nhóm do nhà nghiên cứu trẻ tuổi đến từ Đài Loan tên là Fu-Kuen Lin đứng đầu được giao nhiệm vụ tìm kiếm và nhân bản gen erythropoietin. Công việc của họ thật đáng kinh ngạc: tìm ra một gen trên một đoạn DNA duy nhất trong số 1,5 triệu đoạn của bộ gen người. Sau khi làm việc không mệt mỏi trong hai năm, họ đã làm được. Thành tựu đột phá này cho phép tạo ra một trong những loại thuốc thành công nhất trong lịch sử công nghệ sinh học, EPOGEN ® (epoetin alfa).

Fu-Kuen Lin kiểm tra phim chụp X-quang để xác định gen mã hóa cho erythropoietin. Các khu vực màu đen cho thấy các khuẩn lạc chứa gen.

Kirin và Amgen thành lập một liên doanh, Kirin-Amgen, để thương mại hóa Erythropoietin trên toàn thế giới.

Trong khi Lin đang nghiên cứu về erythropoietin, nhà nghiên cứu Larry Souza và nhóm của ông đã nhân bản yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSF). Khám phá này dẫn đến sự phát triển loại thuốc bom tấn thứ hai của Amgen là NEUPOGEN ® (Filgrastim).

Trưởng nhóm nghiên cứu Larry Souza dẫn đầu nhóm trong việc tạo ra NEUPOGEN ® , loại thuốc bom tấn thứ hai của Amgen.

Gordon Binder được bổ nhiệm làm Giám đốc điều hành.

Amgen vừa nhận được bằng sáng chế đầu tiên của Hoa Kỳ cho erythropoietin tái tổ hợp, đã hoàn thành hồ sơ dài 20.000 trang gửi lên FDA để phê duyệt EPOGEN ® (epoetin alfa) và hoàn thành việc xây dựng một cơ sở sản xuất mới rộng 24.000 foot vuông. Ở đỉnh cao này, Rathmann thông báo rằng anh ấy đã sẵn sàng nghỉ hưu, giải thích: “Tôi nghĩ rằng đó sẽ là một điều tuyệt vời nếu họ bắt đầu hoạt động bằng cách thành lập EPOGEN ® với tư cách là đội ngũ quản lý mới.” Gordon Binder được thăng chức từ CFO ​​lên CEO và mở ra một kỷ nguyên mới đầy hứa hẹn.

Vào ngày 1 tháng 6 năm 1989, FDA chấp thuận EPOGEN ® (epoetin alfa). EPOGEN ® được tạp chí Fortune vinh danh là Sản phẩm của Năm .

Amgen thành lập trụ sở châu Âu tại Lucerne, Thụy Sĩ. Sau đó, trụ sở chính ở châu Âu sẽ chuyển đến Zug, cũng ở Thụy Sĩ. Trong vài năm tới, Amgen sẽ nhanh chóng thành lập các văn phòng trên khắp châu Âu, bao gồm một trung tâm sản xuất và phân phối chính ở Breda, Hà Lan.

Ngày 21 tháng 2 năm 1991, NEUPOGEN ® (filgrastim) được FDA chấp thuận. NEUPOGEN ® được tạp chí Fortune bình chọn là Sản phẩm của năm .

Quỹ Amgen được thành lập.

Giám đốc nghiên cứu Frank Martin chỉ là một trong số nhiều nhân viên của Amgen đưa tình yêu khoa học vào lớp học. Trong bức ảnh năm 1995 này, Martin hướng dẫn học sinh trong một thí nghiệm tại Trường tiểu học Walnut ở Thousand Oaks.

Amgen mở cơ sở ở Puerto Rico, nơi sẽ trở thành địa điểm sản xuất hàng đầu của Amgen với diện tích hơn 1,7 triệu feet vuông.

Kể từ năm 1993, Amgen chủ yếu dựa vào cơ sở của mình ở Puerto Rico.

Số lượng nhân viên đạt 3.396 trên toàn cầu, tăng so với con số chỉ 344 khi Binder được bổ nhiệm làm Giám đốc điều hành vào năm 1988. Trụ sở chính của Thousand Oaks cũng đã phát triển – từ nửa tòa nhà vào năm 1980 thành một khuôn viên rộng lớn với diện tích hơn một triệu mét vuông vào năm 1992. các tờ báo mô tả khu vực này là “đang được xây dựng liên tục.

Amgen giành được Huy chương Công nghệ Quốc gia.

Phó Tổng thống Al Gore trao Huân chương Công nghệ Quốc gia năm 1994 cho Giám đốc điều hành Gordon Binder. Giải thưởng là vinh dự cao quý nhất do Tổng thống Hoa Kỳ trao tặng cho các nhà đổi mới hàng đầu của Hoa Kỳ.

Giá trị Amgen lần đầu tiên được đưa ra. Amgen đã không thể đạt được những gì mình có nếu không nhờ cam kết xây dựng một nền văn hóa và kiến ​​trúc xã hội bao trùm khoa học và đổi mới—một nền văn hóa tiếp tục định hình nên Amgen ngày nay.

Tuyên bố sứ mệnh: nhân viên giúp phát triển các nguyên tắc hướng dẫn cách Amgen tiến hành kinh doanh. Tuyên bố sứ mệnh ban đầu này đã phát triển thành sứ mệnh, nguyện vọng, giá trị và thuộc tính lãnh đạo hiện tại.

Khai trương trung tâm nghiên cứu Cambridge, Mass., của Amgen.

Ngày 17 tháng 9 năm 2001, Aranesp ® (darbepoetin alfa) được FDA chấp thuận.

Amgen và NASA hợp tác để nghiên cứu phương pháp điều trị thử nghiệm của Amgen, osteoprotegerin (OPG), trên tàu con thoi Endeavour . Thí nghiệm mô phỏng tác động của việc mất xương nhanh chóng mà các phi hành gia gặp phải do vi trọng lực.

Ngày 31 tháng 1 năm 2002, Neulasta ® (Pegfilgrastim) được FDA chấp thuận.

Vào ngày 8 tháng 3 năm 2004, Sensipar ® (cinacalcet) được FDA chấp thuận.

Amgen mua lại Tularik, thêm năm ứng cử viên vào danh sách của Amgen và thiết lập sự hiện diện mạnh mẽ ở Nam San Francisco.

Vào ngày 27 tháng 9 năm 2006, Vectibix ® (panitumumab) đã được FDA chấp thuận

Amgen hợp tác với Bệnh viện Brigham and Women’s và Viện Tim, Phổi và Máu Quốc gia của NIH trong Nghiên cứu Sức khỏe Bộ gen Phụ nữ (WGHS). Mục đích: để xác định các biến thể di truyền có thể gây ra một loạt các bệnh nghiêm trọng bao gồm bệnh tim, đột quỵ, tiểu đường, ung thư vú và loãng xương.

Prolia ® (denosumab) và XGEVA ® (denosumab) lần lượt được FDA chấp thuận vào ngày 1 tháng 6 năm 2010 và ngày 18 tháng 11 năm 2010.

Prolia ® giành giải Thuốc Mới Tốt Nhất từ ​​Scrip , một trong những giải thưởng toàn cầu cao nhất của ngành.

Prolia ® (denosumab) và XGEVA ® (denosumab) được trao giải “Sản phẩm công nghệ sinh học tốt nhất” bởi Prix Galien.

Amgen, CDC và Quỹ CDC hợp tác để cải thiện việc kiểm soát lây nhiễm cho bệnh nhân ung thư.

Khai thác chuyên môn sản xuất sinh học của Amgen để tạo ra các chất tương tự sinh học

Amgen mua lại một cơ sở sản xuất gần Dublin, Ireland.

Amgen mua lại BioVex, nhà phát triển talimogene laherparepvec.

Amgen mở rộng ở Brazil, bao gồm cả việc mua lại Bergamo, một công ty dược phẩm tư nhân của Brazil

Robert A. Bradway được bổ nhiệm làm Giám đốc điều hành thứ tư của Amgen

Amgen mua lại deCODE Genetics, công ty hàng đầu thế giới về di truyền học người.

Amgen Teach ra mắt ở châu Âu.

Liên minh Amgen Astellas BioPharma KK hình thành tại Nhật Bản và liên doanh Dược phẩm Amgen-Betta được thành lập tại Trung Quốc.

Amgen mua lại Onyx Pharmaceuticals, nhà phát triển Kyprolis ® (carfilzomib) để tiêm.

Thông qua hợp tác với Servier, Amgen có được quyền thương mại của Hoa Kỳ đối với Ivabradine.

Vào ngày 3 tháng 12 năm 2014, BLINCYTO ® (blinatumomab) được FDA chấp thuận.

Việc xây dựng được hoàn thành trên một cơ sở hiện đại ở Singapore.

Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển Châu Á của Amgen mở tại Đại học Công nghệ Thượng Hải ở Trung Quốc.

Vào ngày 2 tháng 3 năm 2015, Bộ công cụ phân phối Neulasta ® (pegfilgrastim), bao gồm Bộ tiêm trên cơ thể, ra mắt.

Vào ngày 15 tháng 4 năm 2015, Corlanor ® (ivabradine) được FDA chấp thuận.

Vào ngày 27 tháng 8 năm 2015, Repatha ® (evolocumab) được FDA chấp thuận.

Vào ngày 27 tháng 10 năm 2015, IMLYGIC™ (talimogene laherparepvec) được FDA chấp thuận.

Cơ sở sản xuất tổng hợp hóa chất thương mại đầu tiên của Amgen mở tại Singapore.

Vào ngày 11 tháng 7 năm 2016, hệ thống Repatha ® (evolocumab) Pusthronex™ (máy truyền dịch trên cơ thể với hộp truyền sẵn) đã được phê duyệt.

Vào ngày 23 tháng 9 năm 2016, AMJEVITA™ (Adalimumab-Atto) được FDA chấp thuận. Đây là loại thuốc tương tự sinh học đầu tiên của Amgen nhận được sự chấp thuận theo quy định.

Vào ngày 7 tháng 2 năm 2017, Parsabiv ® (etelcalcetide) được FDA chấp thuận.

Vào ngày 14 tháng 9 năm 2017, MVASI™ (bevacizumab-awwb) đã được FDA chấp thuận.

Vào tháng 10 năm 2017, Trung tâm năng lực Amgen (ACC) khai trương tại Tampa, Florida.

Vào ngày 11 tháng 11 năm 2017, Amgen ra mắt hộp mực nạp sẵn liều đơn ENBREL (etanercept) Mini™ với Bộ tiêm tự động tái sử dụng AutoTouch™ được thiết kế tiện lợi cho bệnh nhân

Vào ngày 17 tháng 5 năm 2018, Aimovig™ (erenumaab-aooe) đã được FDA chấp thuận

Amgen Rhode Island động thổ xây dựng nhà máy thế hệ tiếp theo đầu tiên của Hoa Kỳ

Vào ngày 9 tháng 4 năm 2019, EVENITYTM (romosozumab-aqqg) đã được FDA chấp thuận.

Vào ngày 13 tháng 6 năm 2019, KANJINTI™ (trastuzumab-anns) đã được FDA chấp thuận.

Vào ngày 21 tháng 11 năm 2019, Amgen hoàn tất việc mua lại Otezla ® (apremilast).

Vào ngày 6 tháng 12 năm 2019, AVSOLA™ (infliximab-axxq) được FDA chấp thuận.

Vào ngày 2 tháng 1 năm 2020, Amgen công bố sự hợp tác chiến lược với BeiGene để mở rộng sự hiện diện về ung thư tại Trung Quốc.

Quỹ Amgen và Harvard công bố ra mắt toàn cầu LabXchange ™ , một nền tảng giáo dục khoa học trực tuyến miễn phí.

Amgen thành lập công ty liên kết thuộc sở hữu hoàn toàn tại Nhật Bản

Amgen bước sang tuổi 40

Vào ngày 24 tháng 8 năm 2020, Amgen gia nhập Chỉ số Trung bình Công nghiệp Dow Jones.